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單核苷酸多態(tài)分析(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)
來(lái)源: | 作者:1 | 發(fā)布時(shí)間: 1752天前 | 518 次瀏覽 | 分享到:
單核苷酸多態(tài)性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms,是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,形成的遺傳標(biāo)記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富。SNP在人類基因組中的發(fā)生頻率比較高,大約平均每1000個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)。有些SNP位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能,導(dǎo)致生物性狀改變甚至致病。

背景知識(shí):

單核苷酸多態(tài)性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms,是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,形成的遺傳標(biāo)記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富。SNP在人類基因組中的發(fā)生頻率比較高,大約平均每1000個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)。有些SNP位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能,導(dǎo)致生物性狀改變甚至致病。

單核苷酸多態(tài)性是研究人類家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù),因此被廣泛用于群體遺傳學(xué)研究(如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面)和疾病相關(guān)基因的研究,在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。

重要作用及意義:

單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)在疾病的診斷、治療和預(yù)防,個(gè)體化的藥物治療和藥物開發(fā),身份鑒定和親子鑒定等遺傳學(xué)研究方面均有指導(dǎo)意義。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)還可以揭示遺傳因素對(duì)人的行為和個(gè)性等多方面的影響。此外,在器官移植中供體和受體間的配對(duì)選擇及物種進(jìn)化的研究中也具有重要意義。

客戶需提供:

組織標(biāo)本,基因組DNA, 檢測(cè)的SNP位點(diǎn)信息等

*終交付:

測(cè)序結(jié)果,SNP分析報(bào)告,實(shí)驗(yàn)報(bào)告單等。


  
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