lncRNA整體解決方案
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發(fā)布時(shí)間: 1815天前
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長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)核苷酸的RNA分子,它們不編碼蛋白。lncRNA的表達(dá)收到發(fā)育調(diào)控,是組織和細(xì)胞特異的。相當(dāng)一部分lncRNA只位于細(xì)胞核內(nèi),它們包含許多類型的轉(zhuǎn)錄本,在結(jié)構(gòu)上類似mRNA,有時(shí)也轉(zhuǎn)錄成編碼基因的反義轉(zhuǎn)錄本。
lncRNA被認(rèn)為執(zhí)行了重要的調(diào)控功能,與基本的發(fā)展息息相關(guān)。研究表明,lncRNA在表觀遺傳調(diào)控、劑量補(bǔ)償效應(yīng)、細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞分化調(diào)控等眾多生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用,成為遺傳學(xué)研究熱點(diǎn)。
特征與功能:
長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)核苷酸的RNA分子,它們不編碼蛋白。lncRNA的表達(dá)收到發(fā)育調(diào)控,是組織和細(xì)胞特異的。相當(dāng)一部分lncRNA只位于細(xì)胞核內(nèi),它們包含許多類型的轉(zhuǎn)錄本,在結(jié)構(gòu)上類似mRNA,有時(shí)也轉(zhuǎn)錄成編碼基因的反義轉(zhuǎn)錄本。
lncRNA被認(rèn)為執(zhí)行了重要的調(diào)控功能,與基本的發(fā)展息息相關(guān)。研究表明,lncRNA在表觀遺傳調(diào)控、劑量補(bǔ)償效應(yīng)、細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞分化調(diào)控等眾多生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用,成為遺傳學(xué)研究熱點(diǎn)。
研究意義:
lncRNA的表達(dá)不僅具有細(xì)胞型和組織特異性,一些lncRNA還僅在真核生物發(fā)育過程的特定階段表達(dá)。原位雜交分析中發(fā)現(xiàn),在黑腹果蠅的胚胎發(fā)育過程中高表達(dá)33個(gè)mRNA-like lncRNA,有16個(gè)僅在中樞或者外周神經(jīng)系統(tǒng)中得到表達(dá)。
研究發(fā)現(xiàn),lncRNA的表達(dá)或功能異常與人類疾病的發(fā)生密切相關(guān),其中就包括癌癥、退行性神經(jīng)疾病在內(nèi)的多種危害人類健康的重大疾病,具體表現(xiàn)為lncRNA在序列和空間結(jié)構(gòu)上的異常、表達(dá)水平的異常、與結(jié)合蛋白相互作用的異常等。
作用機(jī)制:
1.編碼蛋白基因上游啟動(dòng)子區(qū)(橙色)轉(zhuǎn)錄,干擾下游基因(藍(lán)色)的表達(dá);
2.抑制RNA聚合酶II或者介導(dǎo)染色質(zhì)重構(gòu)以及組蛋白修飾,影響下游基因(藍(lán)色)的表達(dá);
3.與編碼蛋白基因的轉(zhuǎn)錄本形成互補(bǔ)雙鏈(紫色),干擾mRNA的剪切,形成不同的剪切形式;
4.與編碼蛋白基因的轉(zhuǎn)錄本形成互補(bǔ)雙鏈(紫色),在Dicer酶的作用下產(chǎn)生內(nèi)源性siRNA;
5.與特定蛋白質(zhì)結(jié)合,lncRNA轉(zhuǎn)錄本(綠色)可調(diào)節(jié)相應(yīng)蛋白的活性;
6.作為結(jié)構(gòu)組分與蛋白質(zhì)形成核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體;
7.結(jié)合到特定蛋白質(zhì)上,改變?cè)摰鞍踪|(zhì)的細(xì)胞定位;
8.作為小分子RNA(如miRNA、piRNA)的前體分子。
lncRNA研究思路:
客戶提供:
臨床標(biāo)本,例如腫瘤組織、癌旁組織和正常組織等。