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技術(shù)原理
FISH的基本原理是用用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針,按照堿基互補(bǔ)的原則,與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行異性結(jié)合,形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列,因而可以探針直接與染色體進(jìn)行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。
特點(diǎn):
與傳統(tǒng)的放射性標(biāo)記原位雜交相比,熒光原位雜交具有快速、檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)、雜交特異性高和可以多重染色等特點(diǎn),因此在分子細(xì)胞遺傳學(xué)領(lǐng)域受到普遍關(guān)注。
客戶需提供 :
組織標(biāo)本,蠟塊,相關(guān)文獻(xiàn)等;細(xì)胞檢測(cè),客戶需提供相關(guān)信息。
*終交付:
雜交熒光圖,實(shí)驗(yàn)報(bào)告單等。
服務(wù)案例:
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