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技術原理

FISH的基本原理是用用已知的標記單鏈核酸為探針，按照堿基互補的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行異性結合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列，因而可以探針直接與染色體進行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。

特點：

與傳統(tǒng)的放射性標記原位雜交相比，熒光原位雜交具有快速、檢測信號強、雜交特異性高和可以多重染色等特點，因此在分子細胞遺傳學領域受到普遍關注。

客戶需提供 ：

組織標本，蠟塊，相關文獻等；細胞檢測，客戶需提供相關信息。

*終交付：

雜交熒光圖，實驗報告單等。
服務案例：