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tRF & tiRNA整體解決方案
來源: | 作者:1 | 發(fā)布時間: 1815天前 | 2007 次瀏覽 | 分享到:
轉移核糖核酸 (tRNA) 是蛋白質合成的關鍵接頭分子，特異性識別信使 RNA (mRNA) 的密碼子信息，將其接載的氨基酸基團摻入到新生多肽鏈中。*新研究表明，在很多物種中，在某些特定情況下，tRNA或其前體被特異性剪切產生 tRNA 來源的小片段 RNA (tRNA-derived fragment, tRF)。在特定的組織細胞中，tRF 被特異性地剪切產生，發(fā)揮多重多樣的生物學功能。隨著研究的深入， tRF & tiRNA與人類癌癥、神經退行性疾病、病毒感染和代謝綜合征 的發(fā)生發(fā)展息息相關。

背景介紹：

轉移核糖核酸 (tRNA) 是蛋白質合成的關鍵接頭分子，特異性識別信使 RNA (mRNA) 的密碼子信息，將其接載的氨基酸基團摻入到新生多肽鏈中。*新研究表明，在很多物種中，在某些特定情況下，tRNA或其前體被特異性剪切產生 tRNA 來源的小片段 RNA (tRNA-derived fragment, tRF)。在特定的組織細胞中，tRF 被特異性地剪切產生，發(fā)揮多重多樣的生物學功能。隨著研究的深入， tRF & tiRNA與人類癌癥、神經退行性疾病、病毒感染和代謝綜合征 的發(fā)生發(fā)展息息相關。

tRF分類：
源自tRNA的ncRNA大致分為兩大類：tiRNA (或者tRNA halves) 和tRFs (tRNA 衍生片段) ，具有其特定的分子大小、核苷酸組成、生理功能以及生物發(fā)生1-3。
 tRNA halves (tiRNAs)是由angiogenin (ANG)在多種應激條件下在成熟tRNA的反密碼子環(huán)處特異性切割產生的tRF，長度約為29-50nt。 tRFs長度約16-28nt，來源于成熟tRNA或前體tRNA，根據其在tRNA上的對應位置可進一步分為：(I) tRF-5，對應成熟tRNA的5’端，切割發(fā)生在D-loop；(II) tRF-3，對應成熟tRNA的3’端，包含CCA部分，切割發(fā)生在T-loop；(III) tRF-1，源自前體tRNA的3’尾部序列，3’末端含有多聚U序列。



調控機制：
1.tRF & tiRNA上游機制——受ANG/Dicer剪切；
2.tRF & tiRNA下游機制——結合mRNA/蛋白。



tRF & tiRNA研究思路：



客戶提供：
組織標本或純化好的符合實驗要求的樣本，檢測的基因信息，相關文獻等。


  
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